奥希替尼仿制版代购价格多少钱?奥希替尼最新购买渠道

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最后更新: 2021-02-06 21:50
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奥希替尼在日本于2016年5月31日批准用于二线治疗T790M阳性、1-2代EGFR靶向药耐药的EGFR突变阳性NSCLC患者,于2018年8月批准用于一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC。


鉴于奥希替尼一线数据所显示的疗效优势和良好的耐受性,一些正在服用1-2代EGFR靶向药的NSCLC患者,在没有耐药前就直接切换到奥希替尼。这样做会有受益吗?为了回答这个问题,大阪国际癌症研究所的FumioImamura等回顾分析了42例服用奥希替尼的NSCLC患者,分成三组,挽救治疗1组(SA1),7例患者在2016年5月31日前开始服用1-2代EGFR靶向药,在疾病进展并发现T790M阳性后使用奥希替尼;挽救治疗2组(SA2),15例患者在2016年5月31日后开始服用1-2代EGFR靶向药,在疾病进展并发现T790M阳性后使用奥希替尼;切换组(SW),20例患者在服用1-2代EGFR靶向药时(中位服用时间182天,范围15-680天)没有疾病进展就直接切换到奥希替尼,见表1。


研究者采用治疗方案失败时间(timetofailureofstrategy,TFS)作为研究终点,在本研究中的定义为从服用1-2代EGFR靶向药开始至死亡或奥希替尼进展的时间,时间截至2019年12月2日。


※研究结果


女性或分期较早的患者服用奥希替尼的有效时间较长,而不同PS评分、年龄和EGFR突变类型的PFS类似,见图1。


三组患者服用奥希替尼的中位无进展生存期(PFS)没有显著性差异,而SA1组的治疗方案失败时间(TFS)最长,SA2组和SW组相似,见图2,这可能是因为SA1组患者服用1-2代靶向药的有效时间很长。


无论SA2组还是SW组,阿法替尼序贯奥希替尼患者均仍在使用奥希替尼中,TFS明显长于吉非替尼/厄洛替尼序贯奥希替尼的患者



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